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Ihre Karriere zum DGQ-Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte


Zielgruppe

Mitarbeiter von Medizinprodukteherstellern, Instandhaltungsbetrieben für Medizinprodukte, Lieferanten von Medizinprodukten, Sanitätshäusern, Gesundheitshandwerkern und der Zuliefererindustrie.

Zielgruppe

Mitarbeiter und Führungskräfte, die nach DIN EN ISO 13485 auditieren wollen. Z.B. bei Herstellern, Instandhaltern, Lieferanten,Servicedienstleistern sowie Manager Regulatory Affairs und Produktmanager

4 Tage Training

DIN EN ISO 13485 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

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3 Tage Training

Interne Audits nach ISO 13485

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Prüfung am letzten Tag

DGQ-Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte

Bitte separat buchen

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Prüfung am letzten Tag

DGQ-Interner Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485

Bitte separat buchen

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