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Ihre Karriere zum DGQ-Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte


Zielgruppe

Der Lehrgang richtet sich an alle, die ein Qualitätsmanagementsystem einführen und aufrechterhalten wollen, das die Anforderungen von DIN ISO 13485 erfüllt: insbesondere Hersteller, Instandhaltungsbetriebe für Medizinprodukte, Lieferanten von Medizinprodukten, Zulieferindustrie von Komponenten für Medizinprodukte, Sanitätshäuser und Gesundheitshandwerker.

Zielgruppe

Mitarbeiter und Führungskräfte, die nach DIN EN ISO 13485 auditieren wollen. Z.B. bei Herstellern, Instandhaltern, Lieferanten, Servicedienstleistern sowie Manager Regulatory Affairs und Produktmanager.

4 Tage Training

DIN EN ISO 13485 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

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3 Tage Training

Interne Audits nach ISO 13485

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Prüfung am letzten Tag

DGQ-Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte

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Prüfung am letzten Tag

DGQ-Interner Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485

Bitte separat buchen

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