Seminar – QM-Methoden und Werkzeuge
Erfahrungsaustausch und Best Practice zur FMEA

Sie wenden die FMEA-Methode bereits einige Jahre an, und doch gibt es immer wieder Situationen oder Aspekte, mit denen Sie als FMEA-Verantwortlicher nicht zufrieden sind und die im Einzelfall eine erfolgreiche FMEA-Bearbeitung erschweren. Zudem fehlt Ihnen die Möglichkeit sich mit anderen FMEA-Experten und Meinungsbildner auszutauschen um neue Impulse zu erhalten.

Im Mittelpunkt dieses Seminars stehen die jeweiligen Erfahrungen der anderen Seminarteilnehmer und das Know-how der Trainer. In moderierten Diskussionsrunden werden die verschiedenen Schritte der FMEA besprochen, verschiedene Anwendungserfahrungen mit den damit verbundenen Erfolgen und Problemlagen ausgetauscht, neue Sichtweisen und Auslegungshilfen sowie Best-Practice-Lösungen für den Transfer in das eigene Unternehmen aufgezeigt.

Ihr Nutzen

• Sie lernen durch den Erfahrungsaustausch voneinander und miteinander.
• Sie kennen typische Fallstricke im Rahmen der FMEA-Bearbeitung.
• Sie können Risiken noch besser beurteilen und zielführende Maßnahmen ableiten.
• Sie erhalten das nötigte Wissen, um die FMEA in Ihrem Unternehmen weiter zu entwickeln.
• Sie erhalten Antworten auf Ihre Fragen zur FMEA.

Teilnahmevoraussetzungen

Umfangreiches Methodenwissen und mehrjährige Erfahrung in der eigenständigen Durchführung von FMEAs sind Voraussetzung.

Teilnehmer

Das Seminar richtet sich insbesondere an erfahrene FMEA-Anwender/Koordinatoren/Moderatoren aus produzierenden Branchen, die sich zur Anwendung der FMEA und über spezielle Themenbereiche der FMEA austauschen wollen.

Inhalte

• Neuerungen durch die FMEA-Harmonisierung nach AIAG/VDA (2019)
• Professionelle Organisation der FMEA
• Hilfsmittel zur Fokussierung des Betrachtungsumfangs
• Gefahrenanalyse und Risikobewertung (G&R)
• Identifikation und durchgängige Behandlung von „Besonderen Merkmalen“ in der FMEA
• Ableitung von Versuchsplänen (DVP) in der Entwicklung
• Risikobeurteilung mittels Aufgaben-Prioritäten (AP) und Risiko-Matrizen
• Verknüpfung von Produkt- und Prozess-FMEAs
• Verknüpfung von Prozess-FMEAs und Produktionslenkungsplänen (PLP) bzw. Control-Plänen
• Prüfstrategien zur Null-Fehler-Produktion
• Bewertung von Sichtprüfungen
• Softwareunterstützung der FMEA

Besondere Hinweise

Dieses Seminar eignet sich für die Verlängerung (Rezertifizierung) folgender Zertifikate:

• DGQ-Qualitätsmanagementbeauftragter und EOQ Quality Management Representative
• DGQ-Qualitätsmanagementbeauftragter im Gesundheits- und Sozialwesen und EOQ Quality Management Representative in Healthcare
• DGQ-Qualitätsmanager und EOQ Quality Manager
• DGQ-Qualitätsmanager im Gesundheits- und Sozialwesen und EOQ Quality Manager in Healthcare

Ihr Plus

Unterlagen, Mittagessen und Pausengetränke

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