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Seminar – QM-Methoden und Werkzeuge
Erfahrungsaustausch und Best Practice zur FMEA

Sie wenden die FMEA-Methode bereits einige Jahre an, und doch gibt es immer wieder Situationen oder Aspekte, mit denen Sie als FMEA-Verantwortlicher nicht zufrieden sind und die im Einzelfall eine erfolgreiche FMEA-Bearbeitung erschweren. Zudem fehlt Ihnen die Möglichkeit, sich mit anderen FMEA-Experten und Meinungsbildner auszutauschen, um neue Impulse zu erhalten.
Im Mittelpunkt dieses Seminars stehen die jeweiligen Erfahrungen der anderen Seminarteilnehmer und das Know-how der Trainer. In moderierten Diskussionsrunden werden die verschiedenen Schritte der FMEA besprochen, verschiedene Anwendungserfahrungen mit den damit verbundenen Erfolgen und Problemlagen ausgetauscht, neue Sichtweisen und Auslegungshilfen sowie Best-Practice-Lösungen für den Transfer in das eigene Unternehmen aufgezeigt.

Ihr Nutzen

  • Sie lernen durch den Erfahrungsaustausch voneinander und miteinander.
  • Sie kennen typische Fallstricke im Rahmen der FMEA-Bearbeitung.
  • Sie können Risiken noch besser beurteilen und zielführende Maßnahmen ableiten.
  • Sie erhalten das nötigte Wissen, um die FMEA in Ihrem Unternehmen weiter zu entwickeln.
  • Sie erhalten Antworten auf Ihre Fragen zur FMEA.

Teilnahmevoraussetzungen

Umfangreiches Methodenwissen und mehrjährige Erfahrung in der eigenständigen Durchführung von FMEAs sind Voraussetzung.

Teilnehmer

Das Seminar richtet sich insbesondere an erfahrene FMEA-Anwender/Koordinatoren/Moderatoren aus produzierenden Branchen, die sich zur Anwendung der FMEA und über spezielle Themenbereiche der FMEA austauschen wollen.

Inhalte

  • Neuerungen durch die FMEA-Harmonisierung nach AIAG/VDA (2019)
  • Professionelle Organisation der FMEA
  • Hilfsmittel zur Fokussierung des Betrachtungsumfangs
  • Gefahrenanalyse und Risikobewertung (G&R)
  • Identifikation und durchgängige Behandlung von „Besonderen Merkmalen“ in der FMEA
  • Ableitung von Versuchsplänen (DVP) in der Entwicklung
  • Risikobeurteilung mittels Aufgaben-Prioritäten (AP) und Risiko-Matrizen
  • Verknüpfung von Produkt- und Prozess-FMEAs
  • Verknüpfung von Prozess-FMEAs und Produktionslenkungsplänen (PLP) bzw. Control-Plänen
  • Prüfstrategien zur Null-Fehler-Produktion
  • Bewertung von Sichtprüfungen
  • Softwareunterstützung der FMEA

Besondere Hinweise

Dieses Seminar eignet sich für die Verlängerung (Rezertifizierung) folgender Zertifikate:

  • DGQ-Qualitätsmanagementbeauftragter und EOQ Quality Management Representative
  • DGQ-Qualitätsmanagementbeauftragter im Gesundheits- und Sozialwesen und EOQ Quality Management Representative in Healthcare
  • DGQ-Qualitätsmanager und EOQ Quality Manager
  • DGQ-Qualitätsmanager im Gesundheits- und Sozialwesen und EOQ Quality Manager in Healthcare

Ihr Plus

Unterlagen, Mittagessen und Pausengetränke

Aktuelle Information zu Corona für Veranstaltungen ab dem 30.05.2022

Aufgrund der sinkenden Inzidenzen und dem Wegfall der bundesweiten und länderspezifischen Vorschriften werden wir unsere Trainings und Prüfungen auch wieder ohne Auflagen durchführen können.
Der Besuch von Präsenzveranstaltungen in unseren Räumlichkeiten ist wieder ohne Geimpften-, Genesenen- oder negativen Test-Nachweis möglich und auch die Maskenpflicht während der Schulungsveranstaltungen entfällt.
Vorsorglich empfehlen wir das Tragen eines medizinischen Mund-Nasen-Schutzes außerhalb der Veranstaltungsräume und bitten Sie auch weiterhin die Hygieneempfehlungen zu beachten.


Bei Erkältungssymptomen bitten wir Sie vom Besuch einer Präsenzveranstaltungen abzusehen und beraten Sie gerne im Vorfeld über unsere Online Trainings.


Wir zählen auf das eigenverantwortliche Handeln des Einzelnen zum Wohle aller!


Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!

  1. 27.03. – 28.03.2023
Frankfurt am Main
S FMEX2301
1.130,– €
  1. 10.07. – 11.07.2023
Stuttgart (Herrenberg)
S FMEX2302
1.130,– €
  1. 16.10. – 17.10.2023
Frankfurt am Main
S FMEX2303
1.130,– €

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