Seminar – QM-Methoden und Werkzeuge
Erfahrungsaustausch und Best Practice zur FMEA

Sie wenden die FMEA-Methode bereits einige Jahre an, und doch gibt es immer wieder Situationen oder Aspekte, mit denen Sie als FMEA-Verantwortlicher nicht zufrieden sind und die im Einzelfall eine erfolgreiche FMEA-Bearbeitung erschweren. Zudem fehlt Ihnen die Möglichkeit sich mit anderen FMEA-Experten und Meinungsbildner zu den Vorgehensweisen nach VDA-Band 4 und AIAG & VDA-FMEA-Handbuch auszutauschen, um neue Impulse zu erhalten.
Im Mittelpunkt dieses Seminars stehen die jeweiligen Erfahrungen der anderen Seminarteilnehmer und das Know-how der Trainer. In moderierten Diskussionsrunden werden die verschiedenen Schritte der FMEA besprochen, verschiedene Anwendungserfahrungen mit den damit verbundenen Erfolgen und Problemlagen ausgetauscht, neue Sichtweisen und Auslegungshilfen sowie Best-Practice-Lösungen für den Transfer in das eigene Unternehmen aufgezeigt.

Ihr Nutzen

• Sie lernen durch den Erfahrungsaustausch zu den Vorgehensweisen von VDA-Band 4
  und AIAG & VDA-FMEA-Handbuch voneinander und miteinander.
• Sie kennen typische Fallstricke im Rahmen der FMEA-Bearbeitung.
• Sie können Risiken noch besser beurteilen und zielführende Maßnahmen ableiten.
• Sie erhalten das nötige Wissen, um die FMEA in Ihrem Unternehmen weiterzuentwickeln.
• Sie erhalten Antworten auf Ihre Fragen zur FMEA.

Teilnahmevoraussetzungen

Umfangreiches Methodenwissen und mehrjährige Erfahrung in der eigenständigen Durchführung von FMEAs.

Teilnehmer

Das Seminar richtet sich insbesondere an erfahrene FMEA-Anwender/Koordinatoren/Moderatoren aus produzierenden Branchen, die sich zur Anwendung der FMEA und über spezielle Themenbereiche der FMEA austauschen wollen.

Inhalte

• Austausch zu den Vorgehensweisen nach VDA Band 4 und AIAG & VDA-FMEA-Handbuch
• Professionelle Organisation der FMEA
• Hilfsmittel zur Fokussierung des Betrachtungsumfangs
• Gefahrenanalyse und Risikobewertung (G&R)
• Identifikation und durchgängige Behandlung von „Besonderen Merkmalen“ in der FMEA
• Ableitung von Versuchsplänen (DVP) in der Entwicklung
• Risikobeurteilung mittels Aufgaben-Prioritäten (AP) und Risiko-Matrizen
• Verknüpfung von Produkt- und Prozess-FMEAs
• Verknüpfung von Prozess-FMEAs und Produktionslenkungsplänen (PLP) bzw. Control-Plänen
• Prüfstrategien zur Null-Fehler-Produktion
• Bewertung von Sichtprüfungen
• Softwareunterstützung der FMEA

Besondere Hinweise

Dieses Seminar eignet sich für die Verlängerung (Rezertifizierung) folgender Zertifikate:

• DGQ-Qualitätsmanagementbeauftragter und EOQ Quality Management Representative
• DGQ-Qualitätsmanagementbeauftragter im Gesundheits- und Sozialwesen und EOQ Quality Management Representative in Healthcare
• DGQ-Qualitätsmanager und EOQ Quality Manager
• DGQ-Qualitätsmanager im Gesundheits- und Sozialwesen und EOQ Quality Manager in Healthcare

Für dieses Training können Sie individuelle Förderung beantragen. Weitere Informationen zu den DGQ-Förderprogrammen finden Sie hier.

 

Für Online-Trainings gilt:

Das Format des Online-Trainings eignet sich besonders für diejenigen, die sich gern ortsungebunden und in Teilen selbstständig mit Hilfe digitaler Anwendungen neues Wissen aneignen möchten.

Ablauf des Online-Trainings:

Tag 1-2

09:00 - 17:00 Uhr Online-Phase mit Präsentation, Diskussion und Übungen, inkl. 1h Mittagspause

Fragen zu unseren Online-Trainings und den Technischen Voraussetzungen für die Teilnahme an dem Online-Training finden Sie hier in unseren FAQs.

 

Ihr Plus

Für Präsenz-Trainings gilt:

Trainings-Unterlagen in Print, Mittagessen und Pausengetränke

 

Für Online-Trainings gilt:

Digitale Trainings-Unterlagen (PDF)

 

• Termine

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